检测项目详解

这项检查就像给宝宝做一次精细的‘健康摸底’。我们通过分析您血液中宝宝的游离DNA，主要排查三种最常见的染色体数目异常：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。简单来说，就是看宝宝的这三对关键染色体数量是不是正常的一份，而不是多出了一份。它能帮助发现绝大多数这类情况，让您心里更有底。不过您放心，它是一项筛查技术，主要查这几种高发异常，并不是检查宝宝所有的基因或健康问题，比如结构畸形等还需要依靠后续的超声检查来发现。如果结果提示风险，医生会建议您做进一步的诊断来确认。

谁需要做这个检测

• 年龄在35岁及以上的准妈妈，医生常会建议做这项检查。
• 之前产检有过异常，或担心传统方法有风险的准妈妈。
• 居住在黑河，希望获得更安心孕早期的您。
• 想最早在孕12周左右，就了解宝宝健康情况的您。
• 对生育健康宝宝非常重视，希望通过科技手段增加保障的家庭。
• 因个人体质原因，不适合进行有创检查的准妈妈。

检测流程

1. 在线或电话咨询：您联系我们的黑河服务中心，顾问会为您详细解答。
2. 确认并下单：您确认检测意向后，在线支付费用完成订购。
3. 安排采样：您可以选择预约黑河的采样点，或接收邮寄的采样包。
4. 完成抽血：在孕12周后，到预约点或附近诊所完成抽血。
5. 样本送检：采样机构或您本人将样本寄往实验室。
6. 实验室分析：实验室收到样本后开始进行基因测序与分析。
7. 生成报告：约7-10个工作日，专业的检测报告会制作完成。
8. 获取报告：报告将以电子版（可在线查看）或纸质版形式送达您手中。

注意事项

• 检测需在孕12周之后进行，效果更好。
• 抽血前不需要空腹，正常饮食饮水即可。
• 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
• 如果是多胎妊娠（双胞胎等），请务必提前告知顾问。
• 若您近期有过输血、移植或免疫治疗等情况，可能影响结果，需告知。
• 报告提供后，建议您与产检医生沟通，以便全面评估。
• 本检测为自费项目，价格为1500元，不支持医保报销。
• 检测包含保险服务，具体保障范围请参阅相关说明。